Un donatore di spermatozoi che trasportava una rara mutazione genetica ha permesso di progettare almeno 67 bambini in diversi paesi in Europa, tra cui dieci di loro a cui è stato diagnosticato il cancro.
In effetti, lo sperma del donatore è stato usato in 46 famiglie in tutta Europa e questi bambini sono nati tra il 2008 e il 2015, ha confermato un biologo alla Chu de Rouen, in Francia, Edwige Kasper, secondo la CNN.
Questi bambini sono stati identificati in vari paesi europei, tra cui Belgio, Danimarca, Francia, Germania, Spagna, Svezia e Regno Unito. Anche se il donatore di spermatozoi ha donato a un’unica banca di spermatozoi privati in Danimarca, la Banca degli spermatozoi europei.
Tra questi 67 bambini, dieci cancro hanno sviluppato il cancro, come i tumori cerebrali e il linfoma di Hodgkin, mentre altri 13 sono stati dichiarati portatori del gene.
Tuttavia, questi bambini presentano un aumentato rischio di sviluppare il cancro e hanno il 50% di probabilità di trasmetterlo ai propri figli, ha affermato Edwige Kasper.
La mutazione non era nota al momento della donazione e il donatore si considerava sana. Tuttavia, la rara mutazione nel suo gene chiamato TP53 probabilmente causerà la sindrome Li-Fraumeni, una malattia rara che aumenta il rischio di sviluppare il cancro.
“Ogni essere umano ha circa 20.000 geni, ed è semplicemente scientificamente impossibile rilevare i cambiamenti causando malattie nell’eredità genetica di una persona, se non sai cosa stai cercando”, ha difeso il vicepresidente della comunicazione aziendale dalla Banca degli spermatozoi europei, Julie Paulli Budtz.
Questa scoperta suscitata richiede regolamenti più severi e una limitazione del numero di nascite autorizzate da un singolo donatore.
“Al centro del problema sembra essere la regolamentazione, o forse l’assenza di regolamenti, del numero di nascite da parte di un singolo donatore”, ha osservato il biologo.
